För mycket fostervatten kromosomfel

Ultraljudsundersökning I Sverige erbjuds alla gravida kvinnor ultraljudsundersökning för att bestämma graviditetslängd, upptäcka flerbörd och systematiskt granska fostrets anatomi. Undersökningen har med tiden fått en ökad betydelse för upptäckt av fetala missbildningar hos kvinnor utan tidigare känd risk. I vissa fall kan det vara av vikt att få veta om ett foster har en missbildning utan att man för den skull avser att avbryta graviditeten. Man kan då optimera det obstetriska omhändertagandet genom att planera tidpunkten för förlossning, var den ska ske samt förlossningssätt. Det finns också ett fåtal tillstånd som med fördel kan behandlas prenatalt. Screening för kromosomavvikelse Det har länge varit känt att sannolikheten att få ett barn med trisomi 21 Downs syndrom ökar med stigande ålder hos modern.
Med ett fostervattenprov går det att upptäcka om fostret har vissa avvikelser på kromosomerna. Läkaren för en tunn nål genom magen på dig som är gravid och suger ut lite fostervatten. Fostervattenprov ger en liten ökad risk för missfall. Färre än en på tvåhundra provtagningar leder till missfall. 1 hur länge klarar sig fostret utan fostervatten 2 1. För mycket fostervatten. För mycket fostervatten kallas hydramnios eller polyhydramnios. Det uppskattas förekomma i 1 av graviditeter. I de flesta fall är detta problem lindrigt och uppträder under andra hälften av graviditeten. I mer än hälften av fallen är orsaken oklar. För övriga fall kan orsaken vara en eller flera av. 3 för mycket fostervatten risker 4 Fostervattenprov är ett test som kan upptäcka om fostret har något kromosomfel. Fostervattensprovet genomförs tidigast i vecka 15 och det medför en förhöjd risk för missfall. Vad betyder resultat och svar efter fostervattensprovet? Här beskriver vi hur det går till. 5 Om det finns en ökad sannolikhet för att fostret har en kromosomavvikelse kan man göra fostervattenprov. Vid provtagningen för läkaren in en tunn nål i livmodern och suger upp lite fostervatten, som sedan analyseras. Provet kan tidigast göras i graviditetsvecka 6 Ett fostervattenprov är en medicinsk procedur där man suger ut lite fostervätska genom en nål för att analysera ett barns kromosomer. 7 för lite fostervatten 1177 8 Liv som är annorlunda. 9 10 Om NIPT ger hög sannolikhet för avvikelse rekommenderas att gå vidare med invasiv provtagning (så som fostervatten- eller moderkaksprov) för att med säkerhet konstatera om fostret har en kromosomavvikelse. 11
.